(CNN) –– El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) votó este jueves para recomendar que la agencia otorgue la autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech.
Diecisiete miembros votaron a favor, cuatro en contra y uno se abstuvo.
Ahora bien, este voto no significa que la vacuna de Pfizer se autorizará de inmediato.
La FDA deberá decidir ahora si acepta la recomendación, pero ha dado señales de que emitirá la autorización de uso de emergencia para la vacuna de Pfizer.
Luego, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) debe reunirse para decidir si recomienda que se utilice la vacuna. Este panel tiene una reunión agendada para el viernes y espera votar durante otra reunión, programada para el domingo.
Los funcionarios de la Operación Warp Speed de la Casa Blanca también se han pronunciado. Indicaron que comenzarán a enviar la vacuna dentro de las 24 horas posteriores a la autorización de la FDA.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA también tiene programado reunirse nuevamente la próxima semana para discutir la solicitud de uso de emergencia para la vacuna de Moderna.